A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento preventivo de lotes de medicamentos usados no controle do colesterol e inflamações. A decisão foi tomada após a identificação de uma possível troca de embalagens em produtos fabricados no Brasil.
A medida foi publicada por meio da Resolução-RE nº 2.001, de 14 de maio de 2026, no Diário Oficial da União. A resolução estabelece ações preventivas relacionadas a medicamentos comercializados no país.
Entre as decisões, está o recolhimento voluntário de lotes específicos de remédios usados no tratamento do colesterol alto e na prevenção de doenças cardiovasculares. Os medicamentos atingidos são a atorvastatina cálcica 40 mg e a rosuvastatina cálcica 20 mg, ambos produzidos pela farmacêutica Cimed.
As duas substâncias pertencem à classe das estatinas. Elas são amplamente utilizadas no controle de gorduras no sangue e na redução do risco de infarto e AVC.
Segundo a Anvisa, a medida foi adotada após a identificação de possíveis falhas no controle de qualidade dos produtos. Isso levou à suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados. A decisão também se baseia no descumprimento do artigo 4º da RDC 658/2022, norma que regula boas práticas na fabricação de medicamentos no Brasil.
O problema detectado envolve uma possível mistura de embalagens entre os medicamentos, o que pode comprometer a segurança do tratamento. A empresa fabricante iniciou o processo de recolhimento de forma voluntária após identificar a irregularidade. Esse tipo de falha pode gerar risco ao paciente, já que altera a identificação correta do medicamento dentro das caixas.
A atorvastatina e a rosuvastatina são medicamentos usados principalmente para reduzir o colesterol LDL, conhecido como colesterol ruim. Elas também ajudam a diminuir o risco de doenças cardiovasculares graves. Além disso, essas substâncias contribuem para melhorar o perfil lipídico do sangue, aumentando o HDL (colesterol bom) e reduzindo os níveis de triglicerídeos.
A Anvisa recomenda que pacientes que possuam os lotes afetados interrompam o uso imediatamente e busquem orientação médica. A suspensão do uso é uma medida de precaução para evitar qualquer risco à saúde. Também é indicado entrar em contato com a farmácia ou fabricante para orientações sobre troca ou devolução do produto conforme o processo de recolhimento voluntário.
