A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização de 30 dispositivos médicos da empresa Biomolecular Technology. A medida é imediata e vale para todo o Brasil.
A decisão atinge itens como agulhas para canetas de insulina, fitas para medir glicose e luvas descartáveis. A suspensão foi ordenada após uma inspeção que encontrou problemas.
A inspeção técnica verificou que a empresa não cumpriu as regras de Boas Práticas de Fabricação. Especificamente, a Biomolecular Technology não atendeu aos requisitos da norma RDC 665/2022.
Essa norma garante a qualidade e a segurança dos dispositivos médicos em todas as etapas, da produção à distribuição. Com o descumprimento, a Anvisa não pode assegurar a precisão ou a esterilidade dos produtos.
Isso representa um risco para a saúde pública. Pacientes que usam medidores de glicose, por exemplo, podem ter resultados errados e ajustar suas doses de medicação de forma incorreta.
A lista de produtos suspensos é extensa. Ela inclui várias famílias de monitores e testes diagnósticos que foram fabricados a partir do dia 16 de março de 2026.
O objetivo da interdição é impedir que qualquer material que esteja abaixo dos padrões de segurança chegue até hospitais, clínicas e farmácias.
A conformidade com as normas de fabricação é obrigatória para itens de saúde. Um erro em um simples medidor pode levar a problemas sérios de diagnóstico e tratamento.
A lista completa com os 30 dispositivos e os números dos lotes afetados foi publicada na Resolução da Anvisa RE 1.167/2026. Este documento oficial é público e pode ser consultado por qualquer pessoa.
O texto da resolução foi publicado no Diário Oficial da União. Profissionais de saúde e distribuidores devem consultar o documento para fazer o bloqueio dos estoques.
O uso de produtos sem a garantia de fabricação adequada traz riscos. Agulhas ou lancetas podem causar infecções ou falhar na aplicação de medicamentos.
Luvas descartáveis com defeito perdem a capacidade de proteger contra contaminações. Isso expõe tanto os profissionais de saúde quanto os pacientes.
A Anvisa reforça que a vigilância sobre a produção desses materiais é rigorosa. A segurança do paciente depende de equipamentos com precisão, principalmente no caso de doenças crônicas como o diabetes.
A orientação para quem possui algum dos itens da empresa Biomolecular Technology fabricados após a data citada é interromper o uso. O próximo passo é procurar o fornecedor para pedir a substituição do produto.
É importante não parar os tratamentos médicos. A recomendação é buscar alternativas de marcas que estejam em conformidade com as regras da vigilância sanitária.
Denúncias sobre a venda irregular desses dispositivos médicos podem ser feitas nos canais oficiais da Anvisa. A agência destaca a importância de ficar atento aos seus alertas para garantir a segurança nos cuidados com a saúde.
